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オイルシェール ケロジェンの形でかなりの量の有機物質を含む岩です。岩の最大3分の1が固体の有機材料です。オイルシェールから液体および気体の炭化水素を抽出できますが、岩石は加熱および/または溶媒で処理する必要があります。これは通常、石油やガスを直接井戸に産出する岩を掘削するよりもはるかに効率が悪い。炭化水素の抽出に使用されるプロセスは、重大な環境問題を引き起こす排出物と廃棄物も生成します。
オイルシェールは通常、「シェール」の定義を満たします。「シェール」は「少なくとも67％の粘土鉱物からなる積層岩」ですが、粘土鉱物が占める割合が67％未満である十分な有機材料と炭酸塩鉱物を含む場合があります。岩。
アメリカ： アメリカ合衆国、ユタ州、ワイオミング州のコロラド州のグリーンリバーフォーメーション（Dyni、2005年以降）および米国東部の地表採掘可能なデボン紀オイルシェールの主な地域（マシューズおよび1980年以降）。米国のオイルシェールに関する詳細情報。地図を拡大します。
前書き
オイルシェールは、一般に、破壊的蒸留時に相当量のオイルと可燃性ガスを生成する有機物を含む細粒堆積岩として定義されています。ほとんどの有機物は通常の有機溶媒に不溶です。したがって、そのような材料を放出するために加熱によって分解する必要があります。オイルシェールのほとんどの定義の根底にあるのは、シェールオイルと可燃性ガス、および多くの副産物を含むエネルギーの経済的回収の可能性です。経済的可能性を有するオイルシェールの堆積物は、一般に、露天掘りまたは従来の地下採掘または原位置法によって開発される表面に、または表面に十分近い堆積物です。
オイルシェールは、有機含有量とオイル収量が広範囲に及びます。シェールオイルの産出量によって決まるオイルシェールの商用グレードは、岩石1メートルトン（l / t）あたり約100〜200リットルの範囲です。米国地質調査所は、連邦のオイルシェール土地の分類に約40 l / tの下限を使用しています。他の人は、25 l / tという低い制限を提案しています。
オイルシェールの堆積物は世界の多くの場所にあります。これらの堆積物は、カンブリア紀から第三紀までにわたり、経済的価値がほとんどまたはまったくない軽微な堆積物、または数千平方キロメートルを占有し、700 m以上の厚さに達する巨大堆積物として発生する可能性があります。オイルシェールは、淡水から高塩分湖、上陸海盆、潮下棚などのさまざまな堆積環境、および石炭の堆積に関連する辺縁および沿岸の沼地に堆積しました。
鉱物および元素含有量に関して、オイルシェールはいくつかの明確な点で石炭と異なります。オイルシェールには通常、石炭より40パーセント未満のミネラルが含まれていると定義されている石炭よりもはるかに大量の不活性ミネラル（60〜90パーセント）が含まれています。液体および気体の炭化水素の供給源であるオイルシェールの有機物は、通常、亜炭およびbit青炭よりも高い水素および低い酸素含有量を持っています。
一般に、オイルシェールと石炭中の有機物の前駆体も異なります。オイルシェールの有機物の多くは藻類由来ですが、石炭の有機物の多くをより一般的に構成する維管束植物の残骸も含まれる場合があります。オイルシェール中の有機物の一部の起源は、前駆生物の特定に役立つ認識可能な生物学的構造の欠如のためにあいまいです。そのような材料は、細菌起源または藻類または他の有機物の細菌分解の産物であり得る。
一部のオイルシェールの鉱物成分は、方解石、ドロマイト、菱鉄鉱などの炭酸塩で構成されており、アルミノケイ酸塩の量は少ないです。他のオイルシェールの場合、逆は石英、長石、粘土鉱物を含む真のケイ酸塩であり、粘土鉱物が優勢で、炭酸塩は微量成分です。多くのオイルシェール堆積物には、黄鉄鉱や白鉄鉱などの少量ではあるが遍在する硫化物が含まれています。これは、堆積物が恐らく好気性から無酸素の水に蓄積し、生物の潜り込みと酸化による有機物の破壊を妨げたことを示しています。
今日（2004年）の世界市場のシェールオイルは、石油、天然ガス、または石炭と競合していませんが、オイルシェールの容易に利用可能な堆積物を所有しているが、他の化石燃料資源を欠いているいくつかの国で使用されています。一部のオイルシェール鉱床には、ミョウバン、ナーコライト（NaHCO3）、ドーソナイト、硫黄、硫酸アンモニウム、バナジウム、亜鉛、銅、およびウラン。
乾燥重量ベースのオイルシェールの総発熱量は、岩石1キログラム（kcal / kg）あたり約500〜4,000キロカロリーです。いくつかの発電所に燃料を供給しているエストニアの高品位クケルサイトオイルシェールは、約2,000〜2,200 kcal / kgの発熱量を持っています。比較すると、褐炭の発熱量は、乾燥した、鉱物を含まないベースで3,500〜4,600 kcal / kgの範囲にあります（American Society for Testing Materials、1966）。
構造イベントと火山活動により、いくつかの鉱床が変化しました。構造的な変形は、オイルシェール鉱床の採掘を損なう可能性がありますが、火の侵入は有機物を熱分解した可能性があります。このタイプの熱変質は、堆積物のごく一部に制限される場合があり、または堆積物の大部分がシェールオイルの回収に適さないように広まる場合があります。
このレポートの目的は、（1）地質について議論し、世界のさまざまな地域のさまざまな地質環境におけるオイルシェールの選択された鉱床の資源を要約し、（2）1990年以降に開発された選択された鉱床に関する新しい情報を提示することです（ラッセル、1990年）。
オーストラリア： オーストラリアのオイルシェールの堆積物（クリスプおよびその他、1987年以降、およびクックアンドシャーウッド1989年）。オーストラリアのオイルシェールに関する詳細情報。地図を拡大します。
回復可能なリソース
オイルシェール鉱床の商業開発は多くの要因に依存しています。地質学的設定と資源の物理的および化学的特性が最も重要です。オイルシェール作戦の実行可能性を決定する際に考慮すべき要素には、道路、鉄道、送電線、水、および利用可能な労働力があります。採掘可能なオイルシェールの土地は、人口密集地、公園、野生生物保護区などの現在の土地利用によって先取りされる可能性があります。新しいin-situ採掘および処理技術の開発により、以前は制限されていた地域で、表面の損傷や大気汚染や水質汚染の問題を引き起こすことなく、オイルシェールの操業が可能になります。
石油の入手可能性と価格は、最終的に大規模なオイルシェール産業の実行可能性に影響を与えます。今日、石油と競合するシェールオイルのために経済的に採掘して処理できる堆積物はほとんどありません。それにも関わらず、オイルシェール資源はあるが石油埋蔵量が不足している国では、オイルシェール産業を運営するのが適切であることがわかります。石油の供給が将来減少し、石油のコストが増加するにつれて、電力、輸送燃料、石油化学製品、および他の工業製品の生産のためのオイルシェールの使用が増える可能性があります。
ブラジル： ブラジルのオイルシェールの堆積物（1969年、パドゥラ以降）。ブラジルのオイルシェールに関する詳細情報。地図を拡大します。
カナダ： カナダのオイルシェール鉱床（1981年、マコーレー以降の場所）。カナダのオイルシェールに関する詳細情報。地図を拡大します。
オイルシェールのグレードの決定
オイルシェールのグレードは多くの異なる方法で決定されており、結果はさまざまな単位で表されています。オイルシェールの発熱量は、熱量計を使用して決定できます。この方法で取得した値は、オイルシェール1ポンドあたりの英国熱量単位（Btu）、岩石1グラムあたりのカロリー（cal / gm）、岩石1キログラムあたりのキロカロリー（kcal / kg）、メガジュールなど、英語またはメートル単位で報告されますキログラム（MJ / kg）の岩石およびその他の単位。発熱量は、発電所で直接燃焼して電気を生成するオイルシェールの品質を判断するのに役立ちます。特定のオイルシェールの発熱量は岩石の有用で基本的な特性ですが、レトルト処理（破壊蒸留）によって生成されるシェールオイルまたは可燃性ガスの量に関する情報は提供しません。
オイルシェールのグレードは、実験室のレトルトでシェールサンプルのオイルの収率を測定することで決定できます。これはおそらく、オイルシェール資源の評価に現在使用されている最も一般的なタイプの分析です。米国で一般的に使用される方法は「修正フィッシャーアッセイ」と呼ばれ、最初にドイツで開発され、その後、米国鉱山局によって米国西部のグリーンリバーフォーメーションのオイルシェールの分析に採用されました（Stanfield and Frost、1949 ）。この技法は、その後、米国材料試験協会D-3904-80（1984）として標準化されました。一部の研究所では、フィッシャーアッセイ法をさらに変更して、さまざまなタイプのオイルシェールとオイルシェール処理のさまざまな方法をより適切に評価しています。
標準化されたフィッシャーアッセイ法では、100グラムのサンプルを小さなアルミニウムレトルトで-8メッシュ（2.38 mmメッシュ）スクリーンに粉砕し、毎分12℃の速度で500℃に加熱し、その温度で40分間保持します。蒸留された油、ガス、水の蒸気は、氷水で冷却されたコンデンサーを通過して目盛り付き遠心分離管に送られます。その後、油と水は遠心分離によって分離されます。報告される量は、シェールオイル（およびその比重）、水、シェール残留物、および差による「ガスプラス損失」の重量パーセントです。
フィッシャーアッセイ法では、オイルシェールで利用可能な総エネルギーは決定されません。オイルシェールがレトルト処理されると、有機物はオイル、ガス、レトルト処理されたシェールに残っているカーボンチャーの残留物に分解されます。個々のガス（主に炭化水素、水素、二酸化炭素）の量は通常は決定されませんが、「ガスプラス損失」としてまとめて報告されます。これは、100重量パーセントからオイル、水の合計を引いた差です。シェールを使いました。一部のオイルシェールは、「ガスプラスロス」の成分に応じて、フィッシャーアッセイ法で報告されているよりも大きなエネルギーポテンシャルを持つ可能性があります。
フィッシャーアッセイ法は、特定のオイルシェールによって生産できるオイルの最大量を必ずしも示すものでもありません。 Tosco IIプロセスなどの他のレトルト処理方法は、Fischerアッセイで報告されている収率の100％を超える収率で生じることが知られています。実際、Hytortプロセスなどの特殊なレトルト処理方法は、一部のオイルシェールのオイル収量を、フィッシャーアッセイ法で得られる収量の3倍から4倍に増やすことができます（Schoraおよびその他、1983; Dyniおよびその他、1990 ）。せいぜい、フィッシャー分析法は、オイルシェール鉱床のエネルギーポテンシャルに近似するだけです。
オイルシェール資源を評価するための新しい手法には、ロック評価と「物質収支」フィッシャー分析法が含まれます。どちらもオイルシェールのグレードに関するより完全な情報を提供しますが、広く使用されていません。修正フィッシャーアッセイ、またはその密接なバリエーションは、ほとんどの預金の主要な情報源です。
サンプルの残留物に含まれるオイル、水、水素を含む可燃性ガス、チャーなどの総熱エネルギーを含むオイルシェールのエネルギーポテンシャルを決定するための、シンプルで信頼性の高いアッセイ法を開発することは有用です。
エストニアおよびスウェーデン： エストニア北部およびロシアのkukersite鉱床の位置（1998年のKattaiおよびLokk、および1994年のBauert以降）。また、スウェーデンのミョウバン頁岩の地域（アンダーソンおよびその他、1985年以降の場所）。エストニアおよびスウェーデンのオイルシェールに関する詳細情報。地図を拡大します。
有機物の起源
オイルシェールの有機物には、藻類、胞子、花粉、植物のクチクラ、草本や木本の植物の角質片、湖沼、海洋、陸上植物の他の細胞の残りが含まれます。これらの材料は、主に炭素、水素、酸素、窒素、硫黄で構成されています。一部の有機物は十分な生物学的構造を保持しているため、特定のタイプを属や種についても識別できます。一部のオイルシェールでは、有機物は構造化されておらず、アモルファス（ビチューミナイト）として最もよく説明されます。このアモルファス材料の起源はよく知られていませんが、劣化した藻類または細菌の残りの混合物である可能性があります。少量の植物樹脂とワックスも有機物の一因となります。リン酸塩鉱物と炭酸塩鉱物で構成される化石の殻と骨の破片は、有機起源ですが、ここで使用される有機物の定義から除外され、オイルシェールの鉱物マトリックスの一部と見なされます。
オイルシェールの有機物のほとんどは、さまざまな種類の海藻および湖沼藻類に由来します。また、堆積環境と地理的位置に依存する、植物破片の生物学的に高い形態のさまざまな混合物も含まれる場合があります。細菌の残骸は多くのオイルシェールで体積的に重要ですが、識別するのは困難です。
オイルシェール中の有機物のほとんどは通常の有機溶媒に不溶ですが、一部は特定の有機溶媒に可溶なビチューメンです。ギルソナイト、ウルツ鉱、グラハマイト、オゾケライト、アルバライトなどの固体炭化水素は、一部のオイルシェールに鉱脈または鞘として存在します。これらの炭化水素は、化学的および物理的特性が多少異なり、いくつかは商業的に採掘されています。
イスラエルとヨルダン： イスラエルのオイルシェールの鉱床（Minster以降の場所、1994年）。また、ヨルダンのオイルシェール鉱床（Jaberおよびその他、1997年以降、およびHamarneh、1998年）。イスラエルとヨルダンのオイルシェールに関する詳細情報。地図を拡大します。
有機物の熱成熟度
オイルシェールの熱熟度とは、地熱加熱によって有機物が変化した度合いを指します。オイルシェールが十分に高い温度に加熱された場合、オイルシェールが深く埋まっている場合のように、有機物は熱分解してオイルとガスを形成する可能性があります。このような状況では、オイルシェールは石油と天然ガスの根源岩になります。たとえば、グリーンリバーオイルシェールは、ユタ州北東部のレッドウォッシュフィールドのオイルの供給源であると推定されています。一方、シェールオイルとガスの産出に経済的可能性があるオイルシェール鉱床は地熱的に未熟であり、過度の加熱を受けていない。そのような堆積物は一般に、露天掘り、地下採掘、または現場法によって採掘されるのに十分に表面に近い。
オイルシェールの熱成熟度は、いくつかの方法で実験室で決定できます。 1つの手法は、ボアホールのさまざまな深さから収集されたサンプルの有機物の色の変化を観察することです。有機物が深さの関数として地熱加熱を受けると仮定すると、特定のタイプの有機物の色は明るい色から暗い色に変わります。これらの色の違いは、岩石学者によって記録され、測光技術を使用して測定されます。
オイルシェール中の有機物の地熱成熟度は、岩石に存在する場合、ビトリナイト（維管束植物に由来する石炭の一般的な成分）の反射率によっても決定されます。ビトリナイト反射率は、堆積盆地の石油源岩の地熱変質の程度を決定するために、石油探検家によって一般的に使用されます。堆積岩中の有機物がいつ石油とガスを生成するのに十分高い温度に達したかを示すビトリナイト反射率のスケールが開発されました。ただし、ビトリナイトの反射率は、脂質が豊富な有機物の存在によって低下する可能性があるため、この方法はオイルシェールに関して問題を引き起こす可能性があります。
ビトリナイトは、藻類由来の他の有機物質に似ており、ビトリナイトと同じ反射率応答を持たない可能性があり、それにより誤った結論を導くため、オイルシェールで認識するのが難しい場合があります。このため、藻類の材料を欠いている横方向に同等のビトリナイトを含む岩石からビトリナイトの反射率を測定する必要があるかもしれません。
岩石が複雑なfolding曲や断層運動にさらされている地域、または火成岩が侵入している地域では、堆積物の経済的可能性を適切に判断するためにオイルシェールの地熱成熟度を評価する必要があります。
モロッコ： モロッコのオイルシェール鉱床（1984年のBouchta以降）。モロッコのオイルシェールに関する詳細情報。地図を拡大します。
オイルシェールの分類
オイルシェールには、長年の石炭、ボグヘッド石炭、ミョウバン頁岩、ステライト、アルバライト、灯油頁岩、bit青石、ガス炭、藻類石炭、ウロンゴナイト、片岩ビチューミノー、トルバナイト、クーカーサイトなど、さまざまな名前が付けられてきました。これらの名前のいくつかは、依然として特定のタイプのオイルシェールに使用されています。しかし、最近では、堆積物の堆積環境、有機物の岩石学的特徴、および有機物が由来する前駆生物に基づいて、多くの異なるタイプのオイルシェールを体系的に分類する試みが行われています。
オイルシェールの有用な分類は、オーストラリアのオイルシェール鉱床の研究で青/紫外蛍光顕微鏡の使用を開拓したA.C.ハットン（1987、1988、1991）によって開発されました。ハットンは、石炭の用語からの岩石学上の用語を適応させて、主に有機物の起源に基づいてオイルシェールの分類を開発しました。彼の分類は、オイルシェール中のさまざまな種類の有機物をオイルシェールから派生した炭化水素の化学と相関させるのに役立つことがわかっています。
Hutton（1991）は、オイルシェールを有機物に富む堆積岩の3つの広いグループの1つとして視覚化しました：（1）腐植炭と炭素質頁岩、（2）ビチューメン含浸岩、（3）オイルシェール。彼はその後、オイルシェールをその堆積環境に基づいて3つのグループに分けました-陸生、湖成、海洋。
陸生オイルシェールには、樹脂胞子、ワキシーキューティクル、根のコルク組織などの脂質に富む有機物、および石炭を形成する沼地や沼地で一般的に見られる維管束植物の茎が含まれます。湖のオイルシェールには、淡水湖、汽水湖、または塩水湖に生息する藻類に由来する脂質が豊富な有機物が含まれます。海洋オイルシェールは、海洋藻類、アクリターク（起源が疑わしい単細胞生物）、および海洋渦鞭毛藻に由来する脂質に富む有機物で構成されています。
オイルシェールの有機物の量的に重要な岩石学的構成要素-テラギナイト、ラマルギナイト、およびbit青石-は、石炭岩石学から改作されました。テラギナイトは、ボトリオコッカスなどの属に代表される、大きなコロニアルまたは厚壁の単細胞藻類に由来する有機物です。ラマルギナイトには、認識できる生物学的構造をほとんどまたはまったく持たない薄層として発生する、薄壁のコロニアル藻または単細胞藻が含まれます。テラギナイトとラマルギナイトは、青/紫外光の下で黄色の色調で明るく蛍光を発します。
一方、Bit青石は大部分が無定形であり、認識可能な生物学的構造を欠いており、青色光の下で弱い蛍光を発します。これは、一般に、細粒の鉱物物質を含む有機グラウンドとして発生します。この素材は、その組成や起源に関して完全には特徴付けられていませんが、一般的に海洋オイルシェールの重要な成分です。ビトリナイトとイナーチナイトを含むコアリー材料は、オイルシェールの希少成分から豊富な成分です。両方とも陸上植物の腐植物質に由来し、それぞれ顕微鏡下で中程度の反射率と高い反射率を持っています。
Hutton（1991）は、オイルシェール（陸生、湖成、海洋）の3つのグループ内で、6つの特定のオイルシェールタイプを認識しました：石炭、ラモサイト、マリナイト、トルバナイト、タスマナイト、およびクーカーサイト。最も豊富で最大の鉱床はマリナイトとラモサイトです。
カネル炭は、さまざまな量のビトリナイトとイナーチナイトと一緒に、地上の維管束植物に由来する樹脂、胞子、ワックス、および皮膚およびコルク質材料で構成される茶色から黒色のオイルシェールです。運河の石炭は、泥炭を形成する沼地や沼地の酸素不足の池や浅い湖に由来しています（Stach and others、1975、p。236-237）。
ラモサイトは淡褐色および灰色がかった茶色で、暗灰色から黒色のオイルシェールであり、主な有機成分は湖の浮遊性藻類に由来するラマルギナイトです。ラモサイトのその他の微量成分には、ビトリナイト、イナーチナイト、テレアルギナイト、ビチューメンが含まれます。米国西部のグリーンリバーオイルシェール鉱床とオーストラリアのクイーンズランド州東部の第三紀湖成鉱床は、ラモサイトです。
マリナイトは、海洋起源のグレーからダークグレーからブラックのオイルシェールであり、主な有機成分は主に海洋植物プランクトンに由来するラマルギナイトおよびビチューミナイトです。マリナイトには、少量のビチューメン、テレアルギナイト、およびビトリナイトも含まれる場合があります。マリニテスは、広く浅い海の棚や内陸の海など、波の作用が制限され、海流が最小限である、典型的な海に堆積します。米国東部のデボン紀-ミシシッピ州のオイルシェールは、典型的なマリナイトです。このような堆積物は、一般に数百から数千平方キロメートルに広がっていますが、比較的薄く、多くの場合約100 m未満です。
Torbanite、tasmanite、およびkukersiteは、有機物が由来する特定の種類の藻類に関連しています。名前はローカルの地理的特徴に基づいています。スコットランドのトーベインヒルにちなんで名付けられたトーバナイトは、有機物質が主に脂質に富むボツリオコッカスと淡水から汽水湖に見られる関連藻類形態に由来するテラギナイトで構成される黒いオイルシェールです。また、少量のビトリナイトとイナーチナイトが含まれています。堆積物は一般に少量ですが、非常に高いグレードになる可能性があります。タスマニアは、タスマニアのオイルシェール鉱床から名付けられた、茶色から黒色のオイルシェールです。有機物は、主に海洋起源の単細胞性タスマニタイド藻類に由来するテラギナイトと、少量のビトリナイト、ラマルギナイト、およびイナーチナイトから構成されています。エストニア、Kohtla-Järveの町の近くにあるKukruse Manorにちなんで名付けられたKukersiteは、薄茶色の海洋オイルシェールです。その主な有機成分は、緑藻類Gloeocapsomorpha priscaに由来するテラアルギナイトです。フィンランド湾の南海岸に沿ったエストニア北部のエストニアのオイルシェール鉱床と、ロシアへの東の延長であるレニングラード鉱床は、クーカーサイトです。
中国、ロシア、シリア、タイ、トルコ： オイルシェールを持つ他の国。中国、ロシア、シリア、タイ、トルコのオイルシェールに関する詳細情報。
オイルシェール資源の評価
オイルシェールの世界の多くの鉱床についてはほとんど知られていないため、多くの探索的掘削と分析作業を行う必要があります。世界のオイルシェール資源の総量を決定しようとする初期の試みは、ほとんど事実に基づいておらず、これらの資源の多くの等級と量を推定することは、せいぜい投機的でした。過去10年ほどで、特にオーストラリア、カナダ、エストニア、イスラエル、米国の預金について多くの情報が公開されていますが、今日の状況はそれほど改善していません。
多種多様な分析単位が報告されているため、世界のオイルシェール資源の評価は特に困難です。鉱床のグレードは、米国またはインペリアルガロンのシェールオイル1トンあたり（gpt）のシェールオイル、リットルシェールオイル1メートルトン（l / t）の岩、バレル、シェールオイルのショートまたはメトリックトン、オイルシェールのキログラムあたりキロカロリー（kcal / kg）、またはオイルシェールの単位重量あたりのギガジュール（GJ）。この評価にある程度の統一性を持たせるために、このレポートのオイルシェール資源は、メートルトンのシェールオイルと同等の米国のシェールオイルバレルの両方で示され、オイルシェールのグレードはシェールオイルのリットルで表されますメートルトン（l / t）の岩石。リソースのサイズが容積単位（バレル、リットル、立方メートルなど）でのみ表現されている場合、シェールオイルの密度は、これらの値をメートルトンに変換するために既知または推定する必要があります。ほとんどのオイルシェールは、修正フィッシャーアッセイ法により、密度が約0.85から0.97の範囲にあるシェールオイルを生産します。シェールオイルの密度が不明の場合、資源の推定には0.910の値が想定されます。
副産物は、一部のオイルシェール鉱床にかなりの価値を加える可能性があります。ウラン、バナジウム、亜鉛、アルミナ、リン酸塩、炭酸ナトリウム鉱物、硫酸アンモニウム、および硫黄は、潜在的な副産物の一部です。レトルト処理後の使用済み頁岩は、特にドイツと中国でセメントの製造に使用されます。オイルシェールの有機物の燃焼によって得られる熱エネルギーは、セメント製造プロセスで使用できます。オイルシェールから製造できるその他の製品には、特殊カーボンファイバー、吸着剤カーボン、カーボンブラック、レンガ、建設および装飾ブロック、土壌添加剤、肥料、ロックウール断熱材、ガラスが含まれます。これらの用途のほとんどはまだ小規模または実験段階ですが、経済的可能性は大きいです。
世界のオイルシェール資源のこの評価は完全にはほど遠い。データや出版物が利用できないため、多くの預金は審査されません。米国東部のデボン紀のオイルシェール鉱床の大部分など、深く埋まっている鉱床のリソースデータは、近い将来に開発される可能性が低いため、省略されています。したがって、ここで報告されているリソースの総数は、控えめな推定値と見なされるべきです。このレビューでは、採掘されているオイルシェールの大きな鉱床、またはそのサイズとグレードのために開発の可能性が最も高いものに焦点を当てています。